Liên kết ngoài Cyproterone acetate

  1. 1 2 3 4 5 6 Kuhl H (2005). “Pharmacology of estrogens and progestogens: influence of different routes of administration”. Climacteric. 8 Suppl 1: 3–63. PMID 16112947. doi:10.1080/13697130500148875. 
  2. 1 2 Huber J, Zeillinger R, Schmidt J, Täuber U, Kuhnz W, Spona J (tháng 11 năm 1988). “Pharmacokinetics of cyproterone acetate and its main metabolite 15 beta-hydroxy-cyproterone acetate in young healthy women”. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol 26 (11): 555–61. PMID 2977383. 
  3. ↑ Bińkowska M, Woroń J (tháng 6 năm 2015). “Progestogens in menopausal hormone therapy”. Przegla̜d Menopauzalny = Menopause Review 14 (2): 134–43. PMC 4498031. PMID 26327902. doi:10.5114/pm.2015.52154. 
  4. ↑ Schindler AE, Campagnoli C, Druckmann R, Huber J, Pasqualini JR, Schweppe KW, Thijssen JH (tháng 12 năm 2003). “Classification and pharmacology of progestins” (PDF). Maturitas. 46 Suppl 1: S7–S16. PMID 14670641. doi:10.1016/j.maturitas.2003.09.014. Since there is no binding of CPA to SHBG and CBG in the serum, 93% of the compound is bound to serum albumin. [liên kết hỏng]
  5. ↑ Wakelin SH, Maibach HI, Archer CB (1 tháng 6 năm 2002). Systemic Drug Treatment in Dermatology: A Handbook. CRC Press. tr. 32–. ISBN 978-1-84076-013-2. It is almost exclusively bound to plasma albumin. 
  6. ↑ Hammond GL, Lähteenmäki PL, Lähteenmäki P, Luukkainen T (tháng 10 năm 1982). “Distribution and percentages of non-protein bound contraceptive steroids in human serum”. Journal of Steroid Biochemistry 17 (4): 375–80. PMID 6215538. doi:10.1016/0022-4731(82)90629-X. 
  7. ↑ Dickman A (27 tháng 9 năm 2012). Drugs in Palliative Care. OUP Oxford. tr. 137–138. ISBN 978-0-19-966039-1. 
  8. ↑ Boarder M, Newby D, Navti P (25 tháng 3 năm 2010). Pharmacology for Pharmacy and the Health Sciences: A Patient-centred Approach. OUP Oxford. tr. 632–. ISBN 978-0-19-955982-4. 
  9. ↑ Frith RG, Phillipou G (1985). “15-Hydroxycyproterone acetate and cyproterone acetate levels in plasma and urine”. J. Chromatogr. 338 (1): 179–86. PMID 3160716. doi:10.1016/0378-4347(85)80082-7. 
  10. 1 2 3 4 5 6 Georg F. Weber (22 tháng 7 năm 2015). Molecular Therapies of Cancer. Springer. tr. 316–. ISBN 978-3-319-13278-5. The terminal half-life is about 38 h. A portion of the drug is metabolized by hydrolysis to cyproterone and acetic acid. However, in contrast to many other steroid esters hydrolysis is not extensive, and much of the pharmacological activity is exerted by the acetate form. Excretion is about 70% in the feces, mainly in the form of glucuronidated metabolites, and about 30% in the urine, predominantly as non-conjugated metabolites. 
  11. 1 2 Barradell LB, Faulds D (tháng 7 năm 1994). “Cyproterone. A review of its pharmacology and therapeutic efficacy in prostate cancer”. Drugs Aging 5 (1): 59–80. PMID 7919640. doi:10.2165/00002512-199405010-00006. 
  12. 1 2 AAPL Newsletter (PDF). The Academy. 1998. CPA is 100% bioavailable when taken orally with a half life of 38 hours. The injectable form reaches maximum plasma levels in 82 hours and has a half life of about 72 hours. 
  13. 1 2 3 Neumann F (1994). “The antiandrogen cyproterone acetate: discovery, chemistry, basic pharmacology, clinical use and tool in basic research”. Exp. Clin. Endocrinol. 102 (1): 1–32. PMID 8005205. doi:10.1055/s-0029-1211261. 
  14. ↑ Neumann F (tháng 1 năm 1977). “Pharmacology and potential use of cyproterone acetate”. Horm. Metab. Res. 9 (1): 1–13. PMID 66176. doi:10.1055/s-0028-1093574. 
  15. ↑ Neumann F, Töpert M (tháng 11 năm 1986). “Pharmacology of antiandrogens”. Journal of Steroid Biochemistry 25 (5B): 885–95. PMID 2949114. doi:10.1016/0022-4731(86)90320-1. 
  16. ↑ Jonathan S. Berek (2007). Berek & Novak's Gynecology. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 1085. ISBN 978-0-7817-6805-4. 
  17. 1 2 3 Pucci E, Petraglia F (tháng 12 năm 1997). “Treatment of androgen excess in females: yesterday, today and tomorrow”. Gynecol. Endocrinol. 11 (6): 411–33. PMID 9476091. doi:10.3109/09513599709152569. 
  18. ↑ Neumann F, Elger W (1966). “Permanent changes in gonadal function and sexual behaviour as a result of early feminization of male rats by treatment with an antiandrogenic steroid”. Endokrinologie 50: 209–225. 
  19. ↑ Sarah H. Wakelin (1 tháng 6 năm 2002). Systemic Drug Treatment in Dermatology: A Handbook. CRC Press. tr. 32. ISBN 978-1-84076-013-2. 
  20. ↑ G. Plewig; A.M. Kligman (6 tháng 12 năm 2012). ACNE and ROSACEA. Springer Science & Business Media. tr. 662, 685. ISBN 978-3-642-59715-2. 
  21. ↑ Louw-du Toit R, Storbeck KH, Cartwright M, Cabral A, Africander D (tháng 2 năm 2017). “Progestins used in endocrine therapy and the implications for the biosynthesis and metabolism of endogenous steroid hormones”. Mol. Cell. Endocrinol. 441: 31–45. PMID 27616670. doi:10.1016/j.mce.2016.09.004. 
  22. ↑ “Cyproterone”. 
  23. ↑ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. Tháng 1 năm 2000. tr. 289–. ISBN 978-3-88763-075-1. 
  24. ↑ Loren S Schechter (22 tháng 9 năm 2016). Surgical Management of the Transgender Patient. Elsevier Health Sciences. tr. 26–. ISBN 978-0-323-48408-4. 
  25. ↑ J. Larry Jameson; Leslie J. De Groot (25 tháng 2 năm 2015). Endocrinology: Adult and Pediatric E-Book. Elsevier Health Sciences. tr. 2293, 2464, 2479, 6225. ISBN 978-0-323-32195-2. 
  26. ↑ “Androcur Label” (PDF). 
  27. 1 2 3 4 5 6 7 8 “Mylan-Cyproterone Label” (PDF). 
  28. 1 2 Hammerstein, J. (1990). “Antiandrogens: Clinical Aspects”. Hair and Hair Diseases. tr. 827–886. ISBN 978-3-642-74614-7. doi:10.1007/978-3-642-74612-3_35. 
  29. ↑ Fabian M. Saleh; Albert J. Grudzinskas; John M. Bradford (11 tháng 2 năm 2009). Sex Offenders: Identification, Risk Assessment, Treatment, and Legal Issues. Oxford University Press, USA. tr. 197–. ISBN 978-0-19-517704-6. 
  30. ↑ Marc A. Fritz; Leon Speroff (2011). Clinical Gynecologic Endocrinology and Infertility. Lippincott Williams & Wilkins. tr. 1091–. ISBN 978-0-7817-7968-5. 
  31. ↑ Miller JA, Jacobs HS (tháng 5 năm 1986). “Treatment of hirsutism and acne with cyproterone acetate”. Clin Endocrinol Metab 15 (2): 373–89. PMID 2941191. doi:10.1016/S0300-595X(86)80031-7. 
  32. ↑ Gräf, K.-J.; Brotherton, J.; Neumann, F. (1974). Androgens II and Antiandrogens / Androgene II und Antiandrogene. tr. 485–542. ISBN 978-3-642-80861-6. doi:10.1007/978-3-642-80859-3_7. 
  33. 1 2 John V. Knaus; John H. Isaacs (6 tháng 12 năm 2012). Office Gynecology: Advanced Management Concepts. Springer Science & Business Media. tr. 150–. ISBN 978-1-4612-4340-3. 
  34. ↑ Jürgen Engel; Axel Kleemann; Bernhard Kutscher; Dietmar Reichert (14 tháng 5 năm 2014). Pharmaceutical Substances, 5th Edition, 2009: Syntheses, Patents and Applications of the most relevant APIs. Thieme. tr. 351–352. ISBN 978-3-13-179275-4. 
  35. ↑ William Andrew Publishing (22 tháng 10 năm 2013). Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia. Elsevier. tr. 1182–1183. ISBN 978-0-8155-1856-3. 
  36. ↑ Duang Buddhasukh, Roland Maier, Aranya Manosroi, Jiradej Manosroi, Pattana Sripalakit, Rolf Werner (29 tháng 4 năm 2002). “EP1359154A1 Further syntheses of cyproterone acetate”. Google Patents. 
  37. 1 2 “Verfahren zur Herstellung von 1, 2alpha-Methylen-delta-17alpha-hydroxy-progesteronen”. 
  38. 1 2 “6-chloro-1, 2alpha-methylene-delta6-17alpha-hydroxyprogesterone compounds and compositions”. 
  39. ↑ Bằng sáng chế Hoa Kỳ số 3.234.093
  40. ↑ Hamada, H; Neumann, F; Junkmann, K (tháng 11 năm 1963). “Intrauterine Antimaskuline Beeinflussung von Rattenfeten Durch ein Stark Gestagen Wirksames Steroid” [Intrauterine antimasculine influence of Rat Fetuses by Birtue of a Powerful Steroid Acting as a Progestogen]. Acta Endocrinologica (bằng tiếng Đức) 44 (3): 380–388. ISSN 0804-4643. PMID 14071315. doi:10.1530/acta.0.0440380.  Bảo trì CS1: Ngôn ngữ không rõ (link)
  41. ↑ Neumann, Friedmund (1996). “Pharmacology of Cyproterone Acetate — A Short Review”. Antiandrogens in Prostate Cancer. tr. 31–44. ISBN 978-3-642-45747-0. doi:10.1007/978-3-642-45745-6_3. 
  42. ↑ Diamanti-Kandarakis E (tháng 9 năm 1999). “Current aspects of antiandrogen therapy in women”. Curr. Pharm. Des. 5 (9): 707–23. PMID 10495361. 
  43. ↑ T. Mann; C. Lutwak-Mann (6 tháng 12 năm 2012). Male Reproductive Function and Semen: Themes and Trends in Physiology, Biochemistry and Investigative Andrology. Springer Science & Business Media. tr. 352–. ISBN 978-1-4471-1300-3. 
  44. ↑ Anthony W. Norman; Gerald Litwack (28 tháng 6 năm 2014). Hormones. Elsevier Science. tr. 508–. ISBN 978-1-4832-5810-2. 
  45. ↑ W.I.P. Mainwaring (6 tháng 12 năm 2012). The Mechanism of Action of Androgens. Springer Science & Business Media. tr. 53–. ISBN 978-3-642-88429-0. 

Tài liệu tham khảo

WikiPedia: Cyproterone acetate http://www.bayerresources.com.au/resources/uploads... http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.9496.... http://courtpsychiatrist.com/pdf/pharmacological%2... http://www.drugs.com/cons/cyproterone.html http://www.google.com/patents?vid=3234093 http://www.kalbemed.com/Portals/6/KOMELIB/GENITO-U... http://www.arznei-telegramm.de/html/1994_09/940908... //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4081269 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4498031 //www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10495361